Европската агенција за лекови (ЕМА) условно ги одобри за употреба апчињата од американската компанија Фајзер за лекување на возрасни лица заразени со Ковид, а против развивање на тешка форма на болеста.
Аналитичарите велат дека одобрението на ЕМА им овозможува на членките на ЕУ да го пуштат лекот откако регулаторната агенција издаде упатства за итна употреба минатата година.
Американската компанија објави дека резултатите од студијата спроведена врз околу 2 250 луѓе покажуваат дека лекот ја намалил хоспитализацијата и смртта за околу 89 отсто доколку се земе веднаш по првите симптоми на Ковид19.
Италија, Германија и Белгија се меѓу неколкуте членки на ЕУ кои веќе го купија лекот. Лековите се сметаат за ветувачки нови опции за третман кој се прима во почетокот на симптомите на ковид, а со кој би се спречила хоспитализацијата и смртен исход.
Според Ројтерс, неодамнешните податоци сугерираат дека лекот е ефикасен и против омикронските варијанти на коронавирус.
Сепак во студијата тој беше тестиран само на невакцинирани луѓе, што отвори прашања за неговата потенцијална употреба кај пациенти со висок ризик кои се вакцинирани.