Денеска пред Министерството за здравство протестираа членовите на Асоцијацијата за цистична фиброза, поради, како што велат, се уште нема најава дека ќе се обезбеди нова и поквалитетна терапија за пациентите. Тие велат дека до овој момент, и покрај ветувањата кои што до сега ги добивале од Министерството за здравство, Фондот за здравство и Одделите каде се лекуваат пациентите, нема поместување во третманот на болеста кон подобро, а здравствената состојба на секој од нив се влошува. Ниту досегашните преговори, ниту петицијата не вродила со плод, велат тие и затоа денеска го повикуваа министерот за здравство Беким Сали да излезе пред Министерството за да му кажат дека „овие пациенти се ретки, но постојат и дека не се ставка во буџетот, туку дека се млади и сакаат да живеат“.
Протест на Асоцијацијата за цистична фиброза: Овозможете ни терапија, сакаме да живееме
5
Не сме ставка во буџетот и сакаме да живееме, скандираа пред Министерството за здравство
6
Ставете се на наше место, порачаа членови на Асоцијацијата до властите
7
И пациентите и нивните роднини велат дека се разочарани од односот кон нив: Ретки сме, но постоиме. Доста е преговори!
8
„Многу од пациентите немаат време да чекаат за терапија и она што нас не иритира, како пациенти, е тоа што вакви разговори постојано имаме и сме ги воделе, и постојано сме добивале ветување. Не смее да се случи ниту еден живот да биде загубен“, порача денеска Ивана Атанасоска од Асоцијацијата за цистична фиброза
Категории
- Македонија
- Свет
- ТВ Тема на неделата
- ТВ Тема на денот
- Во 90 секунди
